Infos: Benazepril| Anfrage zu Benazepril bei Begriff |
| Treffer 1: | | Begriff: Benazepril | | Inhaltsübersicht: Benazepril ist ein ACE-Hemmer. Seine Einsatzgebiete sind insbesondere Bluthochdruck und Herzinsuffizienz. | | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Moxibustion wirkt synergistisch mit einem ACE-Hemmer bei Ratten mit chronischer Herzinsuffizienz und verringert das Absterben von Herzmuskelzellen
(Kombination BL13 und BL15 - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Infolge Doxorubicin trat bei Ratten eine Herzinsuffizienz auf. Dabei fanden sich ein Absinken von linksventrikulärem systolischen Druck, Herzzeitvolumen und Ejektionsfraktion und Anstiege von linksventrikulärem enddiastolischen Druck, Schlagvolumen und Herzfrequenz, sowie im Herzmuskel (linker Ventrikel) Zunahmen der Proteinexpressionen von Cytochrom c (Cyt-C) und Apoptose-induzierendem Faktor (AIF), der Apoptoserate und im Blut von Brain Natriuretic Peptide (BNP). Moxibustion beeinflußte alle Parameter jeweils signifikant gegenteilig und es zeigte sich zudem eine synergistische Wirkung von Moxibustion und dem ACE-Hemmer Benazepril. Erklärung: Cyt-c und AIF sind normalerweise intrazellulär in den Mitochondrien lokalisiert. Bei Zellstreß oder Schädigung (z. B. durch Ischämie oder oxidativen Streß) werden sie freigesetzt und aktivieren den apoptotischen Signalweg. Eine erfolgreiche Therapie (z. B. mit Moxibustion oder ACE-Hemmern) reduziert den oxidativen Streß, verbessert die Mitochondrienfunktion und verhindert die Aktivierung von Apoptose. Im Ergebnis sinken dann die Freisetzungen von Cyt-C und AIF, sowie die Apoptoserate im Herzmuskel. BNP wird vom Herzmuskel bei Volumen- und Druckbelastung ausgeschüttet. Bei erfolgreicher Behandlung sinken Vor- und Nachlast, die Wandspannung nimmt ab und somit auch die BNP-Sekretion. | | Wei W, Qingling LI, Qiang MA, Ran X, Bing G, Yi W, Jing W. Effects of moxibustion at bilateral Feishu (BL13) and Xinshu (BL15) combined with benazepril on myocardial cells apoptosis index and apoptosis-related proteins cytochrome c and apoptosis-inducing factor in rats with chronic heart failure. J Tradit Chin Med. 2022 Apr;42(2):227-233. doi: 10.19852/j.cnki.jtcm.20220126.001. PMID: 35473343; PMCID: PMC9924675.- ( |
| | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Wirkung der Moxibustion bei Herzinsuffizienz auf Interleukin 18 im Herzmuskel
(Kombination BL13 und BL15 - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Bei Herzinsuffizienz infolge Injektion von Doxorubicin stiegen Herzfrequenz, enddiastolische und -systolische Wanddicke der linken Herzkammer, im Blut NTproBNP (engl.: N terminal pro- brain natriuretic peptide) und im Herzmuskel die Expression von Interleukin 18 und es sanken im Herzmuskel die Expression von pAKT (engl.: phosphorylated protein kinase B) und die Auswurfleistung des Herzens. Moxibustion beeinflußte alle Parameter jeweils signifikant gegenteilig. | | Wang W, Li QL, Ma Q, Xia R, Gao B, Wang Y, Wang J. [Effect of moxibustion combined with benazepril on expression of IL-18 and phosphorylated protein kinase B in myocardial tissue of rats with chronic heart failure]. Zhen Ci Yan Jiu. 2021 Nov 25;46(11):935-41. Chinese. doi: 10.13702/j.1000-0607.201219. PMID: 34865330.- ( |
| | Quelle©: AkuData / AcuData, Infodatei Benazepril; (Hinweis: ADI hierfür nicht vorgesehen) |
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Infos: Captopril| Anfrage zu Captopril bei Begriff |
| Treffer 1: | | Begriff: Captopril | Inhaltsübersicht: Captopril ist einer der ersten ACE-Hemmer die zur Behandlung in der Humanmedizin zugelssen wurde. Es hat eine mit 2,5 Stunden recht kurze Halbwertszeit.
Synergie zwischen Captopril und Akupunktur (4 Studien):
Die vorhandenen Studien untersuchten die Effekte Elektroakupunktur, Catgut-Implantation und Moxibustion zur Stimulation entsprechender Akupunkturpunkte und Captopril auf kardiovaskuläre Parameter in Rattenmodellen für Hypertonie und chronische Herzinsuffizienz. Captopril senkt den Blutdruck, verbessert die vaskuläre Remodellierung und reguliert entzündliche/apoptotische Prozesse. Stimulation von Punkten wie ST36, BL15, PC6, BL13 wirkt ähnlich antihypertensiv, anti-remodellierend und anti-apoptotisch, möglicherweise über Mechanismen wie Erhöhung von Stickstoffmonoxid (NO) oder Modulation von Apoptose-Proteinen.
| | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Einfluß pulsmodulierter Elektroakupunktur auf das cardiovaskuläre Remodelling und das Stickstoffmonoxid bei spontan hypertensiven Ratten
(ST36 als Einzelpunkt - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Bei spontan hypertensiven Ratten wurden der Einfluß von Captopril und pulswellenmodulierter Elektroakupunktur an ST36 auf den systolischen Blutdruck (RR), das Stickstoffmonoxid (NO) in Plasma und Myokard, sowie die Dicke der Aortenwand und das Gewichtsverhältnis von linkem Ventrikel zum Gesamtgewicht des Herzens untersucht.
Dabei fanden sich bei allen Parametern im Wesentlich die gleichen signifikant günstigen Veränderungen, die darauf hinwiesen, daß die Behandlung das Fortschreiten der arteriellen Hypertonie insbesondere auch das Remodelling betreffend positiv beeinflußt. | | Xiong X, You C, Feng QC, Yin T, Chen ZB, Ball P, Wang LX.: Pulse width modulation electro-acupuncture on cardiovascular remodeling and plasma nitric oxide in spontaneously hypertensive rats. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:812160. Epub 2011 Mar 13. PMID: 21785633. |
| | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Einfluß der Catgut-Implantation an Akupunkturpunkten auf den Blutdruck und die Herzfunktion bei chronisch kongestiver Herzinsuffizienz von Ratten
(Kombination von PC6, BL15 und ST36 - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Bei Ratten mit chronischer Herzinsuffizienz verbessern die Catgut-Implatation an PC6, BL15 und ST36, sowie die Gabe von Captopril den Blutdruck (sysolisch und diastolisch sowie den mittleren), die Herzfrequenz und die linksventrikuläre Funktion gleichermaßen signifikant (ohne signifikanten Vorteil für eine der beiden Gruppen. | | Deng YJ, Liang WX, Cheng SY. [Influence of acupoint-catgut-implantation on blood pressure and cardiac function in chronic congestive heart failure rats]. Zhen Ci Yan Jiu. 2011 Feb;36(1):40-5. Chinese. |
| | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Die Wirkung der Moxibustion an BL13 und BL15 auf die Expressionen von myokardialem MyD88 Protein und Caspase 3 (mRNA) bei Ratten mit chronischer Herzschwäche
(Kombination BL13 und BL15 - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Bei chronischer Herzschädigung durch Adriamycin zeigten sich signifikante Zunahmen der Gewebeschäden, sowie im linken Ventrikel der Expressionen von Caspase 3 (mRNA) und MyD88 (Protein, engl.: myocardial myeloid differentiation factor 88) signifikant vermehrt. Moxibustion konnte (gleich wie Captopril) alle drei Parameter signifikant reduzieren. | | Wang J, Zeng YL, Wu FQ, Sun RR, Chen J, Jia XZ, Xi YH. [Effect of Moxibustion Stimulation of Feishu (BL 13) and Xinshu (BL 15) on Expression of Myocardial MyD 88 Protein and Caspase 3 mRNA in Chronic Heart Failure Rats]. Zhen Ci Yan Jiu. 2016 Oct 25;41(5):429-34. Chinese. |
| | Literatur assoziiert mit Treffer 1: | Begriff: Moxibustion an BL13 und BL15 wirkt kardioprotektiv nach Gabe von Adriamycin
(Kombination BL13 und BL15 - Ratte) | | Inhaltsübersicht: Ratte erhielten über zwei Wochen das kardiotoxische Adriamycin. Anschließend fanden sich deutliche histopathologische Veränderungen des Myokards, der Gehalt des des Blutes an BNP (engl.: B type natriuretic peptide; Syn.: Brain natriuretic Peptide, ventricular natriuretic peptide) und NTproBNP (precursor N-terminal pro-brain natriuretic peptide), sowie die Expressionen im Myokard von Bax, Fas und FasL stiegen und die von Bcl2 im Myokard nahm ab (jeweils Signifikanz). Moxibustion beeinflußte alle Parameter signifikant gegenteilig, war dabei Captopril leicht überlegen und wirkte mit diesem zusammen synergistisch bezüglich der myokardialen Expression von Bax, Fas, FasL und Bcl2. | | Li D, Li QL, Ma Q, Liu NN, Yang JH, Zeng YL, He L, Tan H, Jia XZ, Wang J. [Effects of Moxibustion on Ventricular Mass Index and Expression of Apoptosis Related Proteins in Myocardium of Rats with Chronic Heart Failure]. Zhen Ci Yan Jiu. 2018 Feb 25;43(2):80-5. doi: 10.13702/j.1000-0607.170526. Chinese. |
| | Quelle©: AkuData / AcuData, Infodatei Captopril; (Hinweis: ADI hierfür nicht vorgesehen) |
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